jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

ПРОБОПОДГОТОВКА Страница №339

. Пробоподготовка в экологическом анализе (Другов Ю.С.,Родин А.А.)

пиков изопарафинов, нафтеновых и ароматических углеводородов, появляющихся на хроматограммах между пиками н-парафинов (рис. II.29).

Некоторые высококипящие нефтепродукты (отдельные минеральные масла, смазки) разделить на насадочных колонках не удавалось, и они регистрировались на хроматограмме в виде размытых пиков (зон), как на рис. II.30. На таких хроматограммах пики н-парафинов или отсутствовали, или были очень слабо выражены, что затрудняло или делало невозможной их классификацию вышеуказанным методом. Отнесение таких загрязнений к конкретному типу нефтепродуктов осуществляли по времени, соответствующему на хроматограмме выходу переднего и заднего фронта размытой зоны, а также по общему характеру хроматограммы [40].

Чаще всего в пробах попадаются одна-две основных нефтяных фракций, но может быть и больше. В последнем случае индивидуальная идентификация нефтяных углеводородов и отнесение пробы к определенным типам НП затруднена, и для надежной идентификации требуется высокая квалификация оператора.

Количественная интерпретация хроматограмм. Если экстракт содержит несколько нефтяных фракций, то калибровочную зависимость строят для каждой из них. Для большинства НП эти зависимости носят линейный характер, однако для некоторых типов минеральных масел и консистентных смазок, регистрация которых на хроматограмме сопровождается значительным дрейфом нуле-

[I 4 В 12 1Ё 20 £4 2U 32 ЭЁ 40 44 4В Б2 ЕЁ ВО S4-UHH

Рис. II.33. Хроматограмма гексадеканового экстракта пробы сточной воды нефтебазы, содержащей бензин А-76. Колонка из нержавеющей стали (1,8 м х 3 мм), заполненная хромосорбом W-AW с 3% Дексила 300. Программирование (40—150°С) со скоростью 2 град/мин.


Яндекс.Метрика