jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

ПРОБОПОДГОТОВКА Страница №373

. Пробоподготовка в экологическом анализе (Другов Ю.С.,Родин А.А.)

0,11

0,11

0,36

0,51 0,02

0,07

0,40

0,40 ± 0,08

0,33

0,38

0,71

1,10 0,09

0,29

0,72

0,72 ± 0,30

0,52

0,56

1,20

1,72 0,09

0,11

1,20

1,20 ± 0,16

1,20

1,30

2,08

3,14 0,20

0,46

1,84

1,84 ± 0,60

Почва (n = 6)

0,8

0,9

2,2

2,7 0,15

0,50

1,8

1,8 ± 0,6

0,6

0,7

2,0

3,0 0,10

0,40

2,3

2,3 ± 0,5

1,0

0,9

2,7

3,4 0,20

0,70

2,5

2,5 ± 0,8

1,0

1,2

3,2

4,7 0,20

0,85

3,5

3,5 ± 0,9

Использование ПИД вместо ЭЗД в этой методике имеет свои преимущества, поскольку ПИД гораздо более надежен и прост в обращении, а интервал определяемых содержаний достаточно широк (0,02—10,0 мг/л), чтобы использовать методику не только для анализа питьевой и природной воды, но и сточных вод с высоким содержанием загрязняющих веществ [69].

Эта методика была утверждена в качестве стандартной Минздравом России [38] для определения формальдегида в воде централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения.

Для определения следовых количеств трифторуксусной кислоты методом ГХ/ ПФА/ЭЗД в воде, почве и растительности [47] целевые компоненты извлекали из воды экстракцией смесью серной кислоты с метанолом с одновременным получением производного — метилового эфира кислоты. Далее анализ на капиллярной колонке (25 м Ч 0,32 мм) с Пораплотом QHT при повышении температуры колонки в интервале 110—250°С со скоростью 40°С/мин. Предел обнаружения в воде составил 6,5 нг/л, в почве — 0,20 нг/г, а в растительности (сухой материал) — 0,34 нг/г.

При определении анионов (цианид-, йодид-, нитрат-, сульфид- и роданид-ионы) в виде летучих органических производных их экстрагировали из воды раствором пентафторбензилбромида в метиленхлориде и анализировали полученный раствор фторпроизводных с ЭЗД на насадочной колонке с силиконом при программировании температуры в интервале 140—220°С [48]. При Sr = 0,029 Сн составляет 0,01—0,4 нмоль/мл. Для обнаружения нитритов в природных водах [49] к 150 мл воды добавляли раствор, содержащий сульфат цинка, гидроксид натрия, серную кислоту и йодид калия в гексане. Производное реакции — моной-одацетон — определяли методом ГХ/ЭЗД после разделения продуктов реакции на капиллярной колонке (30 м Ч 0,75 мм) с силиконом SPB-35 при 110°С. По этой методике определяли 0,008 мг/л нитритов при Sr = 0,08 в дождевой, озерной, болотной и питьевой (нехлорированной) водах. Определению могут мешать лишь очень большие количества сульфит-, сульфат- и хлорат-ионов.

Значительные содержания некоторых ионов (сульфид-, хлорид-, бромид- и йодид-ионы) могут помешать и определению нитритов в водопроводной и природных водах методом ГХ/ПИД после получения производных по реакции диазо-тирования с 2-аминобифенил (2-фениланилином) в кислой среде, термогидролиза диазосоединения с образованием 2-фенилфенола, экстракции его гексаном и анализа полученных продуктов на капиллярной колонке (30 м Ч 0,32 мм) с силиконом

Циклический кетон (2-гидроксициклогептатриенон).


Яндекс.Метрика