jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

ПРОБОПОДГОТОВКА Страница №406

. Пробоподготовка в экологическом анализе (Другов Ю.С.,Родин А.А.)

Рис. 11.53. Трубка для ТФЭ с сорбентом на основе силикагеля [11]: 1 — трубка из полипропилена; 2 — фриты (пористые фильтры) из полиэтилена (поры 20 мкм); 3 — насадка на основе силикагеля (частицы размером 40 мкм, поры 60 Е); 4 — выход элюента.

Соединение Предел детек- Выход (%) Стандартное

тирования (нг/л) отклонение (± %)

МСРР

25

83

11

МСРА

25

88

8

Дихлорпроп, 2,4 ДП

25

90

9

2,4-Д

25

82

4

Бромоксишил

25

81

6

Трихлопир

25

90

7

Фенопроп, 2,4,5-ТП

25

90

9

МСРВ

25

96

10

2,4,5-Т

25

89

7

2,4-ДБ

25

95

9

Динозеб

25

112

24

Бентазон (ЕС)

25

89

6

Иоксинил

25

93

10

Эти методики (см. раздел 2.2.4), основанные на ЖЖ-экстракции, последующей (или одновременной) дериватизации целевых компонентов и определении производных методами газовой хроматографии или ВЭЖХ с селективным детектированием, очень надежны. Пробоподготовка, включающая дериватизацию, уже позволяет выделить контролируемые компоненты даже из сложной матрицы, а детектирование полученных производных с такими детекторами, как МСД, ТИД, ЭЗД, АЭД и др. (газовая хроматография) или ФЛД, УФД или электрохимические детекторы (ВЭЖХ), создает предпосылки для практически однозначной идентификации анализируемых соединений.

Кроме того, одновременное извлечение (экстракция) и дериватизация в растворе элюента (экстрагента) позволяют проводить пробоподготовку и само аналитическое определение в системе «on-line». Последнее обстоятельство создает предпосылки для разработки систем мониторинга загрязнений водных объектов (табл. II.37 и II.38).

2.2.5. Очистка образца перед анализом

Если в случае прямого ГХ— или ВЭЖХ-анализа проб, полученных жидкост-


Яндекс.Метрика