jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

ПРОБОПОДГОТОВКА Страница №430

. Пробоподготовка в экологическом анализе (Другов Ю.С.,Родин А.А.)

пройе! bojlj.i ойъямпм 1 л

+ 5 мк.э раствор сидетьля (1мкг/ппсл)

1.0 г с; юп» мд/чш

ПрСЦЗуТЪ tljotx?|rt, Ш мин

i ко" ш?ктрирлвать до rtheaia 1 мл

допявитъ внутренний стандарт

__1_-

анализ иетлим кгх/мсз

структура гидрофобного макросетчатого шарика этой смолы (резины).

Всего 10 мл воды достаточно для извлечения из нее и определения оловосодержащих органических соединений (ООС) — дибутил-, трибутил-, дифенил- и трифенилолово — на уровне 0,1 нг/л [89]. Соединения олова (см. также раздел 2.2.2.4) определяли в виде производных (этилирование в реакторе с тетраэтил-боратом натрия), которые затем концентрировали в патроне с силикагелем С18, экстрагировали 200 мкл органического растворителя и вводили в хроматографи-ческую колонку при низкой температуре (режим «on-line»).

При экологическом мониторинге содержаний металлов в водопроводной воде, реке Москва и снеге возле оживленных автомагистралей [152] применяли групповое выделение (концентрирование) тяжелых металлов в патроне с пенополиуретаном (ППУ) — поролоном. Этот хорошо известный в быту полимерный сорбент является универсальным, доступным и дешевым, причем степень обогащения на нем следовых концентраций металлов может достигать 104. Измерение содержаний металлов проводили методом рентгенофлуоресцентного анализа (РФА) после их концентрирования на ППУ-сорбентах в виде роданидных (железо, кобальт, ртуть) или оксихинолинатных (ртуть, свинец) комплексов. Определяемые содержания составляли 0,01—10 мг/л.

Полимерные хелатные сорбенты, например, поли [3-окси-4-(1-азо-2-суль-


Яндекс.Метрика