Печать

ПРОБОПОДГОТОВКА Страница №569

. Пробоподготовка в экологическом анализе (Другов Ю.С.,Родин А.А.)

Рис. III.12. Электрофореграмма почвенного экстракта ПАУ [22]. Пояснения в тексте.

При определении люизита (2-хлорвинилдихлорарсин) и продуктов его гидролиза (2-хлормышьяковистая кислота и 2-хлорвиниларсиноксид) в почве их экстрагировали в виде производных 0,1% раствором 1,3-пропандитиола в гексане и определяли после разделения на капиллярной колонке с помощью АЭД [56]. Степень превращения и экстракции люизита 100%, а СН в почве и воде — на уровне ppb.

Жидкостную экстракцию применяли и при определении в почве и воде (в полевых условиях) алкил-м-фосфоновых кислот (ОВ нервно-паралитического действия) [57]. Пробоподготовка основана на извлечении их из почвы (Калифорния, США) водой и концентрировании в патроне с сильноосновным анионообменни-ком. Из патрона кислоты элюировали (см. главу II) 1%-ным раствором аммиака в метаноле, выпаривали элюат досуха, получали производные целевых компонентов по реакции с бис (триметилсилил) трифторацетамидом, разбавляли смесь продутов реакции (ТМС-производные фосфоновых кислот, образующиеся в течение 15 мин при 60°С) гексаном и разделяли компоненты смеси на капиллярной колонке (30 м Ч 0,25 мм, пленка 0,25 мкм) с силиконом НР-5 при программировании температуры (60—200°С) со скоростью 10°С/мин и использовании АЭД. Окончательная идентификация компонентов — с помощью ГХ/МС. Продолжительность разделения 10 мин.

Зарин, зоман, трибутилфосфат и родственные соединения, относящиеся к


Яндекс.Метрика