jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

ПРОБОПОДГОТОВКА Страница №585

. Пробоподготовка в экологическом анализе (Другов Ю.С.,Родин А.А.)

Рис. III.25. Хроматограмма разделения диоксинов, полученная на капиллярной колонке из плавленного кварца (50 м Ч 0,25 мм) с цианопро-пилсиликоном CPSil88 при программировании температуры в пределах 80—190—230°С и применении масс-спектрометра в качестве детектора (вариант селективного мониторинга ионов) [135].

Как видно из рис. III.26 и табл. III.4, два соединения, которые надо было определить количественно, представляют собой изомеры молекулярной формулы C12HO2Cl7 (молекулярная масса 422). Идентификация проводилась в режиме СИД — селективного ионного детектирования. Оказалось, что пики 2 и 4 (хро-матограмма на рис. III.26) соответствуют двум изомерам формулы C12HO2Cl7. Надежность идентификации не вызывала сомнений, так как в конце анализа было обнаружено точное совпадение времен удерживания пиков 2 и 4 с временами удерживания стандартов, проанализированных в тех же условиях хроматогра-фического эксперимента.

На рис. III.27 представлены масс-хроматограммы сложной смеси загрязняющих веществ в экстракте образца почвы, в котором были идентифицированы изомеры диоксинов (ТХДД) по масс-спектрам и эталонным образцам. Предел обнаружения ТХДД в образце почвы составил 0,5 пг/г почвы (анализ на приборе высокого разрешения). Суммарная концентрация ТХДД, которая была определе-

filesmonster.club Яндекс.Метрика