jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

ПРОБОПОДГОТОВКА Страница №726

. Пробоподготовка в экологическом анализе (Другов Ю.С.,Родин А.А.)

Рис. V.20. Подтверждающие спектрограммы. Условия хроматографического анализа

Проиллюстрированный здесь метод высокоэффективной жидкостной хроматографии предусматривает разделение на колонке с обращенной фазой и регистрацию с помощью детектора с диодной матрицей. Опознание проводилось по времени удерживания и по спектральным данным.

Подготовка образца: 1 г. образца смешивают с 100 мг лимонной кислоты; после

Эффективность рассматриваемого хроматографического метода Предел обнаружения: 100 мкг/кг

Погрешность времени удерживания за 10 разгонок: менее 0,2% Погрешность площади пиков за 10 разгонок: менее 2%

2.3.3. Микотоксины

Анализировалось содержание следующих микотоксинов: афлатоксинов G2, G1, B2, B1, M2 и M1, охратоксин А, зеараленон и патулин.

Микотоксины — сильно токсичные вещества, вырабатываемые грибами. Они могут загрязнять пищевые продукты и продовольственное сырье, если условия хранения благоприятны для роста грибов. Эти токсины характеризуются относительно высокой молекулярной массой и содержат одно или несколько оксигени-

Скорость протока: 0,5 мл/м Температура колонки: 25°С Детектор: с диодн

Колонка: Подвижная фаза:

Градиент:

этого добавляют 1 мл азотной кислоты (30%) или 0,1 М раствор щавелевой кислоты; затем, добавляют 4 мл метанола и помещают смесь на 5 мин в ультразвуковую баню; после этого, доводят общий объем до 10 мл водой; затем центрифугируют; супернатант вводят в хроматограф. Hypersil BDS (100 Ч 4 мм; размер частиц 3 микрона) А — вода; рН 2,1 (доводка серной кислотой) В — ацетонитрил начало с 15% В на 10 мин 60% В 0,5 мл/мин

с диодной матрицей (обнаружение на длине волны 355 нм при ширине полосы 20 нм; контрольная длина волны 600 нм, ширина полосы 100 нм) — рис. V.21-A и V.21-B.

filesmonster.club Яндекс.Метрика